El 26 de octubre conmemoramos el Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido. Una fecha para recordar que, en España, viven aproximadamente medio millón de personas con Daño Cerebral Adquirido. Una fecha que nos convoca a visibilizar su realidad y la de sus familias, reconocer sus derechos y reclamar una atención adecuada a sus necesidades.
Este año celebramos el 30 aniversario de la Federación Española de Daño Cerebral. Tres décadas en las que personas con DCA y familias hemos generado espacios de apoyo, comprensión y defensa de nuestros derechos.
El DCA se produce, de forma súbita, por diferentes causas (ictus, traumatismos craneoencefálicos, tumores cerebrales, anoxias, …). Sus secuelas —físicas, cognitivas, conductuales o emocionales— transforman radicalmente la vida. Frente a esa realidad, es imprescindible que las administraciones garanticen respuestas coordinadas, equitativas y universales.
Insistimos en nuestras reivindicaciones como movimiento asociativo:
• La creación de un código diagnóstico específico de DCA al alta hospitalaria para mejorar el seguimiento y la atención desde el primer momento;
• una Estrategia o Plan Nacional de Atención al DCA que coordine recursos, servicios y apoyos de forma integral;
• la elaboración de un censo estatal de personas con DCA que permita conocer cifras reales que contemplen todas las causas;
• y el acceso a una atención integral, inclusiva y universal que contemple a las familias y a la diversidad de realidades, como los y las menores con DCA infantil, las personas con DCA gravemente afectadas o con problemas de salud mental, o las personas en situación de mayor vulnerabilidad.

Recordamos hoy también la urgencia de contar con más recursos especializados, apoyos técnicos y personales que garanticen la autonomía, la formación específica de profesionales y oportunidades reales de participación social y ocio inclusivo. Y, especialmente, el reconocimiento para una discapacidad a menudo invisible, que requiere acompañamiento y apoyo continuado.
Las asociaciones de Daño Cerebral son, desde hace tres décadas, un motor de transformación social. Son espacios de reunión y esperanza, donde las personas encuentran comprensión, información, terapias y apoyos que no hallan en otros lugares. Son, sobre todo, comunidades que construyen dignidad.
Hoy, 26 de octubre, reclamamos a las instituciones un compromiso real y sostenido que garantice los derechos y la inclusión de las personas con DCA y de sus familias. Treinta años de lucha nos avalan; exigimos que los próximos sean de igualdad, inclusión plena y respeto.
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Este manifiesto ha sido elaborado con la participación de personas con DCA de asociaciones de diferentes partes de España.

Andalucía, 14 de octubre de 2025. — Daño Cerebral Andalucía ha lanzado la campaña #PorqueSoydePueblo con el objetivo de visibilizar la desigualdad de medios y recursos sanitarios que sufren las personas con daño cerebral que viven en el medio rural. La iniciativa reclama más unidades de rehabilitación en los pueblos, creación de unidades móviles, así como la implantación de videoconsultas y seguimiento médico por internet para mejorar la atención y la calidad de vida de los afectados. 
Uno de cada cuatro afectados en Andalucía vive en zonas rurales, donde el acceso a los servicios de rehabilitación y atención especializada es limitado o inexistente.

Los datos son contundentes: en Andalucía se estima que unas 82.000 personas viven con daño cerebral adquirido, y el lugar de residencia sigue siendo un factor determinante para la recuperación y el acceso a servicios. Como se recuerda, “la rapidez en la atención médica tras un ictus puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte”, y aun contando con buenas comunicaciones por carretera, la falta de recursos cercanos sigue siendo una barrera crítica.

Con la campaña #PorqueSoydePueblo, Daño Cerebral Andalucía busca sensibilizar a las administraciones públicas y a la sociedad sobre la necesidad de garantizar la igualdad de oportunidades y de atención sanitaria en todo el territorio andaluz, independientemente del código postal.Haz clic aquí para editar.

Sevilla, 8 octubre 2025 — Daño Cerebral Andalucía ha participado en el XVIII Congreso Andaluz del Voluntariado, un espacio de encuentro y reflexión que reúne a entidades sociales, personas voluntarias y administraciones comprometidas con la solidaridad, la inclusión y la participación ciudadana.

Bajo el lema “Corazón Social Andaluz”, el congreso ha puesto en valor el papel esencial del voluntariado en la construcción de una sociedad más justa, sostenible e igualitaria, destacando la fuerza transformadora del compromiso ciudadano.

Durante el encuentro, María Victoria, usuaria de Daño Cerebral Andalucía junto con Rocío y Nerea, dos vountarias de Daño Cerebral Sevilla, compartieron sus experiencias con entusiasmo y emoción. María Victoria en su intervención, habló sobre la importancia de la amistad, la colaboración y la autonomía dentro de su grupo, subrayando cómo el trabajo en equipo y el apoyo mutuo les ayudan a sentirse más felices, útiles y realizados.

“Nosotros somos más felices juntos, aprendiendo, compartiendo y disfrutando cada día”, expresó María Victoria, reflejando el espíritu del voluntariado que impulsa el movimiento del daño cerebral en Andalucía.

La participación de Daño Cerebral Andalucía en este congreso refuerza su compromiso con la promoción del voluntariado como motor de inclusión y bienestar, contribuyendo a una sociedad donde todas las personas tengan voz y oportunidades para crecer y participar activamente.Haz clic aquí para editar.

• Este registro facilitaría una adecuada planificación de recursos y una atención integral tras la etapa hospitalaria.
• “Salvar la vida es solo el primer paso. Lo que viene después es una realidad compleja que debe ser reconocida y atendida con recursos adecuados”, subrayan desde Daño Cerebral Estatal.

(Madrid, 06 de octubre). – Daño Cerebral Estatal ha reclamado en el Parlamento Europeo la creación de un código específico de Daño Cerebral Adquirido (DCA) al alta hospitalaria, una medida clave que el movimiento asociativo lleva demandando durante décadas.
Este registro del DCA como conjunto de secuelas, actualmente inexistente en sistemas sanitarios europeos, facilitaría una adecuada planificación de recursos, el desarrollo de políticas públicas específicas y la puesta en marcha de itinerarios integrales de atención sociosanitaria. En la actualidad, la codificación hospitalaria se realiza en función de la causa médica inicial —como ictus, traumatismo craneoencefálico o anoxia—, sin identificar el DCA como la condición resultante que conlleva secuelas permanentes.
“Salvar la vida es solo el primer paso. Lo que viene después es una realidad compleja que debe ser reconocida y atendida con recursos adecuados”, subrayan desde Daño Cerebral Estatal.
El pasado jueves 2 de octubre tuvo lugar una visita a las instalaciones del Parlamento Europeo en Bruselas, a la que acudieron una delegación de miembros de la Junta Directiva de Daño Cerebral Estatal y diferentes representantes de entidades del movimiento asociativo, contó también con una reunión de trabajo con Sandra Gómez y Leire Pajín, ambas eurodiputadas del grupo socialista, que mostraron su interés y voluntad en apoyar esta reivindicación histórica.
Asimismo, y también en la sede del Parlamento Europeo, se ha mantenido un encuentro con Alejandro Moledo, director del European Disability Forum (EDF), en el que ambas organizaciones han compartido puntos de vista e identificado posibles líneas de trabajo conjunto de cara a empujar la iniciativa.
Código DCA: Recursos especializados, eficaces y eficientesEl Daño Cerebral Adquirido es una lesión súbita en un cerebro previamente sano, que puede generar secuelas motoras, cognitivas, sensoriales, emocionales o en la comunicación. Puede afectar a funciones tan esenciales como el movimiento, el habla, la memoria o la gestión emocional, provocando un fuerte impacto en la vida de la persona y de su entorno.
Por ello, Daño Cerebral Estatal reivindica el acceso a una rehabilitación multidisciplinar especializada, intensiva y continuada, así como el desarrollo de servicios de apoyo emocional, psicológico y social que promuevan la autonomía personal y la inclusión comunitaria.
La existencia de un código en el momento del alta hospitalaria permitiría garantizar la continuidad de la asistencia en todas las fases del proceso, asegurando información clara sobre el diagnóstico y el estado de la persona. Además, permitiría mejorar los datos sobre prevalencia del Daño Cerebral Adquirido y dimensionar adecuadamente los recursos necesarios para su atención, actualmente insuficientes.
Esta medida se encuentra recogida en el I Plan Nacional para el Bienestar Saludable de las Personas con Discapacidad 2022-2026, editado por el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, que reconoce la importancia de esta codificación para la garantía efectiva de la rehabilitación, así como para identificar si los recursos de atención que necesitan las personas con DCA y sus familias son suficientes para cubrir sus necesidades.