Daño Cerebral Andalucía ha participado, a través de CERMI Andalucía, en la reunión mantenida con el Presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno.
Se le ha solicitado al presidente de la Junta, la puesta en marcha de un modelo de financiación sostenible que permita blindar los servicios esenciales que las entidades sociales prestan a las personas con discapacidad.
Este encuentro ha servido para reforzar el diálogo entre la Administración autonómica y el movimiento asociativo, abordando los principales retos del sector y explorando nuevas vías de colaboración que contribuyan a mejorar la calidad de vida de este colectivo.
Daño Cerebral Andalucía ha reafirmado su compromiso con la defensa de los derechos de las personas con discapacidad en general y, especialmente, de aquellas con daño cerebral adquirido.
Desde las entidades se ha destacado la importancia de continuar trabajando de forma conjunta, sumando esfuerzos a través del diálogo y la colaboración, para construir una sociedad más inclusiva, accesible y justa para todos.

Daño Cerebral Andalucía ha participado activamente en el I Congreso multisede sobre Servicios Sociales, Cuidados y Comunidad, un encuentro que reúne a profesionales, instituciones y ciudadanía con el objetivo de reflexionar, compartir experiencias y avanzar hacia un modelo de cuidados más humano, innovador y sostenible.
Bajo el lema “Los cuidados que queremos”, este congreso se consolida como un espacio de diálogo imprescindible para abordar los grandes desafíos del sistema de cuidados en España, poniendo en el centro a las personas y sus necesidades.
Durante las jornadas, se han tratado cuestiones clave como:

• 🔹 El envejecimiento de la población y el aumento de la dependencia
• 🔹 La innovación en los modelos de atención y cuidados
• 🔹 La calidad y sostenibilidad del sistema de servicios sociales
• 🔹 El papel fundamental de la comunidad en el acompañamiento y la inclusión

Desde la federación, se destaca la importancia de generar espacios como este, que permiten construir respuestas colectivas ante los retos actuales, especialmente en el ámbito del daño cerebral adquirido, donde la atención integral y centrada en la persona resulta esencial.
Asimismo, se subraya la necesidad de seguir impulsando políticas públicas y modelos de intervención que garanticen derechos, fomenten la autonomía personal y promuevan la inclusión social.
🌱 Porque cuidar mejor implica construir una sociedad más justa, inclusiva y humana.

En España viven 435.400 personas con Daño Cerebral Adquirido, según la Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia (EDAD 2020) del Instituto Nacional de Estadística. De ellas, el 45% son mujeres.
Sin embargo, esta proporción no se refleja en el movimiento asociativo. Solo el 39% de las personas socias con DCA son mujeres. Es decir, por cada mujer que accede a una entidad, lo hacen 1,55 hombres.
Esta brecha evidencia que algo está fallando en el acceso, la participación o la permanencia de las mujeres con DCA en los recursos de apoyo.
La doble y múltiple discriminación: una realidad estructuralLa palabra “discriminar”, según la Real Academia Española, significa “dar trato desigual a una persona o colectividad por motivos raciales, religiosos, políticos, de sexo, de edad, de condición física o mental”.
Cuando hablamos de doble discriminación, lo hacemos para referirnos a la intersección entre ser mujer y tener discapacidad. Esta doble condición genera barreras añadidas que dificultan el ejercicio pleno de derechos, la participación social y la consecución de metas vitales fundamentales.
En muchos casos podríamos incluso hablar de discriminación múltiple. La identidad de las personas está compuesta por múltiples dimensiones, y pertenecer simultáneamente a varios grupos en situación de desventaja —ser mujer, tener discapacidad, vivir en el medio rural, tener bajos recursos económicos o ser joven— puede agravar la exclusión de forma más intensa y específica.
La discapacidad, además, se relaciona con frecuencia con una pérdida de poder adquisitivo, ya sea por menores rentas o por los costes adicionales derivados de la propia situación (asistencias y apoyos, adaptación de la vivienda, transporte accesible, asistencia personal, entre otros).
Por ese motivo, las mujeres con discapacidad se encuentran, en muchas ocasiones, en mayor riesgo de exclusión social.
El respaldo de la Convención InternacionalLa Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD), adoptada por la ONU el 13 de diciembre de 2006 y que celebrará su 20º aniversario este 2026, reconoce explícitamente esta situación en su artículo 6.
En él, los Estados Partes reconocen que las mujeres y niñas con discapacidad están sujetas a múltiples formas de discriminación y se comprometen a adoptar medidas para garantizar el pleno disfrute de sus derechos y libertades fundamentales.
La Convención también advierte del mayor riesgo de violencia, abuso, abandono o explotación, dentro y fuera del hogar, al que se enfrentan las mujeres y niñas con discapacidad.
Numerosas entidades y estudios avalan la necesidad de abordar cuestiones como el empleo o la violencia de género con especial mirada a las mujeres con discapacidad, puesto que los datos reflejan una mayor vulnerabilidad que incrementa y perpetúa las desigualdades.
Género y cuidados en el Daño Cerebral AdquiridoEl ámbito de los cuidados también está atravesado por el género.
Según el Estudio sobre el cuidado informal a personas con Daño Cerebral, elaborado por Daño Cerebral Estatal en 2020, 3 de cada 4 cuidados informales son realizados por mujeres.
Si hablamos del empleo en el Tercer Sector, el reciente estudio ‘’Igualdad en el empleo en las entidades del Tercer Sector: brechas y medidas implantadas’’, publicado por el Observatorio del Tercer Sector, señala que el 74% de las personas empleadas en este ámbito son mujeres.
Según los datos, las mujeres predominan tanto en el cuidado formal como en el informal.
Históricamente, las mujeres han sostenido el ámbito de los cuidados en sus entornos. Sin embargo, cuando aparece el DCA, muchas pasan de ocupar ese rol a ser quienes necesitan esos cuidados, enfrentándose entonces a una realidad para la que el sistema no siempre está preparado.
El Estudio sobre el impacto socioeconómico del Daño Cerebral Adquirido en España (2024), publicado por Daño Cerebral Estatal, muestra que en familias compuestas por una pareja heterosexual es más frecuente que la mujer abandone el empleo para asumir los cuidados, ya sea del hombre con DCA o de cualquier otro familiar. Cuando el hombre deja su empleo, suele hacerlo de manera temporal y con mayor probabilidad de reincorporación posterior.
Además, cuando el hombre retoma su actividad laboral, es habitual que se contrate a una mujer —profesional o no— para asumir los cuidados.
Estas dinámicas, que responden a estructuras sociales de género más que a decisiones individuales, también se reflejan en el movimiento asociativo:

• Entre las personas socias con DCA, el 60,9% son hombres y el 39,1% mujeres.
• Entre las personas socias sin DCA (familiares y entorno de apoyo), el 61,8% son mujeres.

Mientras los hombres predominan entre quienes reciben atención, las mujeres lo hacen entre quienes la sostienen.
Un nuevo modelo de cuidados con perspectiva de géneroDesde el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 se impulsa la Estrategia Estatal para un nuevo modelo de cuidados en la comunidad (2024-2030), que apuesta por nuevas formas de abordar los cuidados de larga duración de distintos grupos sociales.
Este documento reconoce que el modelo tradicional de cuidados ha generado y sigue generando desigualdades de género, limitando la autonomía, el desarrollo profesional y la calidad de vida de las mujeres.
Incorporar la perspectiva de género en la atención al DCA es fundamental para diseñar fórmulas que funcionen para cuidar, ser cuidado/a y autocuidarse.


Con motivo del 8 de marzo, Día Internacional de la Mujer, Daño Cerebral Estatal reclama la incorporación efectiva de la perspectiva de género en todas las políticas de discapacidad, así como el diseño de recursos específicos y accesibles para mujeres con DCA, teniendo en cuenta las barreras económicas y sociales que dificultan su participación.

En diciembre del año 2025 ha finalizado la edición XIV del Programa de "Atención Integral al Daño Cerebral Adquirido en Andalucía". Este proyecto es financiado por la Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad de la Junta de Andalucía y estos son los principales datos anuales.


El programa se lleva a cabo de forma anual, Daño Cerebral Andalucía es la entidad que lo ejecuta contando con profesionales en las diferentes provincias de Andalucía, en sus entidades federadas. En la puesta en marcha se recibió un total de 283 solicitudes para participar, de las cuales 90 eran menores con DCA leve o moderado, 147 eran personas adultas con DCA leve o moderado y 46 eran personas gravemente afectadas y síndrome de vigilia y mínima consciencia.

De las solicitudes recibidas, Daño Cerebral Andalucía ha podido atender a un total de 185 personas, de las cuales 54 eran menores con DCA leve o moderado, 94 eran personas adultas con DCA leve o moderado y 34 eran personas gravemente afectadas y síndrome de vigilia y mínima consciencia.

El programa de "Atención Integral al Daño Cerebral Adquirido en Andalucía" es el programa insignia de Daño Cerebral Andalucía y, desde que comenzó en 2010 hasta la actualidad, ha atendido a más de 3.600 personas con DCA y a sus respectivas familias con una inversión por parte de la Junta de Andalucía de más de dos millones de euros. Aunque hay que destacar que en las dos últimas ediciones la partida se ha visto reducida respecto a años anteriores. 

Daño Cerebral Andalucía pone en marcha un Curso de Formación para el Voluntariado, dirigido a personas que realizan o desean realizar voluntariado en Andalucía. Esta iniciativa cuenta con la colaboración de la Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad.
El curso se impartirá en modalidad online, del 1 al 28 de febrero de 2026, y la inscripción es gratuita. Su objetivo es ofrecer formación básica y herramientas útiles para mejorar la labor voluntaria, especialmente en el ámbito del daño cerebral adquirido.
Las personas interesadas pueden inscribirse a través del enlace:
https://www.danocerebralandalucia.org/voluntariado.html
o solicitar información en [email protected].
¡Plazas abiertas!
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Andalucía, [22/12/2025].– ​Por segundo año consecutivo, Daño Cerebral Andalucía participa a través de Daño Cerebral Estatal, en la Convocatoria de Fundación ONCE  reafirmando su compromiso con la mejora de la calidad de vida de las personas con Daño Cerebral Adquirido y sus familias en Andalucía.

El Daño Cerebral Adquirido es una discapacidad todavía poco conocida, con un fuerte impacto no solo en las personas que lo padecen, sino también en sus familias. El movimiento asociativo del DCA necesita del apoyo de iniciativas como esta para poder seguir desarrollando programas y servicios que contribuyan a mejorar la calidad de vida, la autonomía personal y la inclusión social de las personas con DCA en nuestra comunidad.

En este sentido, el respaldo de entidades del Tercer Sector como Fundación ONCE resulta fundamental para fortalecer nuestro trabajo diario, avanzar en derechos y dar respuesta a las necesidades reales de las personas con Daño Cerebral Adquirido y sus familias en Andalucía.

Desde Daño Cerebral Andalucía reiteramos nuestro agradecimiento a Fundación ONCE por su sensibilidad, compromiso social y apoyo continuado a nuestro colectivo.

Gracias por caminar a nuestro lado.

Hoy es el #DiaInternacionaldelVoluntariado y, desde nuestras entidades federadas, queremos visibilizar y agradecer la enorme labor que realizan las personas voluntarias. Su implicación diaria es fundamental para impulsar la inclusión, el acompañamiento y la mejora de la calidad de vida de las personas con Daño Cerebral y sus familias.

El voluntariado aporta tiempo, energía y humanidad. Gracias a su compromiso, quienes viven con Daño Cerebral pueden disfrutar de actividades de ocio, participar en su comunidad, ampliar relaciones sociales y avanzar en su autonomía personal. En cada gesto y en cada encuentro, las personas voluntarias construyen espacios más accesibles, amables y cercanos.

Por eso hoy recordamos que el voluntariado no solo transforma vidas, también enriquece a quienes lo practican:
Disfruta, sueña, vive, conoce y haz voluntariado. ❤️

Nuestras entidades continúan trabajando para fomentar esta participación activa, con el apoyo de la Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad, promoviendo iniciativas que fortalecen la solidaridad y la cohesión social.

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Daño Cerebral Andalucía ha participado, a través de CERMI Andalucía, en la reunión mantenida con el Consejero de Sanidad de la Junta de Andalucía en el marco de la Agenda de Diálogo y Escucha, un espacio destinado a abordar los temas más relevantes para las personas con discapacidad en nuestra comunidad autónoma.
En el encuentro, representantes de la Consejería de Salud y Familias y del movimiento asociativo analizaron conjuntamente diversas prioridades estratégicas con el objetivo de seguir avanzando en la mejora de la atención y los apoyos. Entre los asuntos tratados destacaron:

• ✅ Impulso y mejora de la Atención Temprana
  
• ✅ Avances en la coordinación sociosanitaria
  
• ✅ Desarrollo del Plan Estratégico de Salud Mental y Adicciones
  
• ✅ Situación y avances de los principales planes sanitarios andaluces, como el PAPER, el Plan Andaluz de Atención a la Cronicidad y el Plan Andaluz contra el Ictus
  

La participación activa de Daño Cerebral Andalucía pone de manifiesto el compromiso del colectivo con la defensa de los derechos, la mejora continua de los servicios y la construcción de una atención más cercana, accesible y eficaz para las personas con discapacidad y sus familias.
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Daño Cerebral Andalucía ha participado en el Pleno del Consejo Andaluz de Voluntariado, un espacio de encuentro en el que entidades sociales, administraciones públicas y organizaciones del Tercer Sector trabajan de manera conjunta para impulsar, coordinar y fortalecer la acción voluntaria en nuestra comunidad autónoma.
Durante la sesión, se abordaron líneas estratégicas destinadas a mejorar la participación social, promover iniciativas inclusivas y consolidar el papel del voluntariado como herramienta clave para la transformación social en Andalucía.
Desde Daño Cerebral Andalucía se destacó la importancia de que las entidades que representan a las personas con daño cerebral adquirido puedan trasladar sus necesidades, propuestas y experiencias en espacios donde se diseñan políticas y estrategias que afectan directamente a su bienestar y a los derechos del colectivo.
“Seguimos trabajando para que la voz de nuestro movimiento esté donde se toman decisiones, construyendo una sociedad más solidaria, inclusiva y comprometida”, señalaron representantes de la Federación.
La participación activa de Daño Cerebral Andalucía en este órgano consultivo refuerza su compromiso con la promoción del voluntariado y con la construcción de una red sólida de colaboración entre entidades y administraciones.
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El 26 de octubre conmemoramos el Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido. Una fecha para recordar que, en España, viven aproximadamente medio millón de personas con Daño Cerebral Adquirido. Una fecha que nos convoca a visibilizar su realidad y la de sus familias, reconocer sus derechos y reclamar una atención adecuada a sus necesidades.
Este año celebramos el 30 aniversario de la Federación Española de Daño Cerebral. Tres décadas en las que personas con DCA y familias hemos generado espacios de apoyo, comprensión y defensa de nuestros derechos.
El DCA se produce, de forma súbita, por diferentes causas (ictus, traumatismos craneoencefálicos, tumores cerebrales, anoxias, …). Sus secuelas —físicas, cognitivas, conductuales o emocionales— transforman radicalmente la vida. Frente a esa realidad, es imprescindible que las administraciones garanticen respuestas coordinadas, equitativas y universales.
Insistimos en nuestras reivindicaciones como movimiento asociativo:
• La creación de un código diagnóstico específico de DCA al alta hospitalaria para mejorar el seguimiento y la atención desde el primer momento;
• una Estrategia o Plan Nacional de Atención al DCA que coordine recursos, servicios y apoyos de forma integral;
• la elaboración de un censo estatal de personas con DCA que permita conocer cifras reales que contemplen todas las causas;
• y el acceso a una atención integral, inclusiva y universal que contemple a las familias y a la diversidad de realidades, como los y las menores con DCA infantil, las personas con DCA gravemente afectadas o con problemas de salud mental, o las personas en situación de mayor vulnerabilidad.

Recordamos hoy también la urgencia de contar con más recursos especializados, apoyos técnicos y personales que garanticen la autonomía, la formación específica de profesionales y oportunidades reales de participación social y ocio inclusivo. Y, especialmente, el reconocimiento para una discapacidad a menudo invisible, que requiere acompañamiento y apoyo continuado.
Las asociaciones de Daño Cerebral son, desde hace tres décadas, un motor de transformación social. Son espacios de reunión y esperanza, donde las personas encuentran comprensión, información, terapias y apoyos que no hallan en otros lugares. Son, sobre todo, comunidades que construyen dignidad.
Hoy, 26 de octubre, reclamamos a las instituciones un compromiso real y sostenido que garantice los derechos y la inclusión de las personas con DCA y de sus familias. Treinta años de lucha nos avalan; exigimos que los próximos sean de igualdad, inclusión plena y respeto.
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Este manifiesto ha sido elaborado con la participación de personas con DCA de asociaciones de diferentes partes de España.