Daño Cerebral Andalucía pone en marcha un Curso de Formación para el Voluntariado, dirigido a personas que realizan o desean realizar voluntariado en Andalucía. Esta iniciativa cuenta con la colaboración de la Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad.
El curso se impartirá en modalidad online, del 1 al 28 de febrero de 2026, y la inscripción es gratuita. Su objetivo es ofrecer formación básica y herramientas útiles para mejorar la labor voluntaria, especialmente en el ámbito del daño cerebral adquirido.
Las personas interesadas pueden inscribirse a través del enlace:
https://www.danocerebralandalucia.org/voluntariado.html
o solicitar información en [email protected].
¡Plazas abiertas!
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Andalucía, [22/12/2025].– ​Por segundo año consecutivo, Daño Cerebral Andalucía participa a través de Daño Cerebral Estatal, en la Convocatoria de Fundación ONCE  reafirmando su compromiso con la mejora de la calidad de vida de las personas con Daño Cerebral Adquirido y sus familias en Andalucía.

El Daño Cerebral Adquirido es una discapacidad todavía poco conocida, con un fuerte impacto no solo en las personas que lo padecen, sino también en sus familias. El movimiento asociativo del DCA necesita del apoyo de iniciativas como esta para poder seguir desarrollando programas y servicios que contribuyan a mejorar la calidad de vida, la autonomía personal y la inclusión social de las personas con DCA en nuestra comunidad.

En este sentido, el respaldo de entidades del Tercer Sector como Fundación ONCE resulta fundamental para fortalecer nuestro trabajo diario, avanzar en derechos y dar respuesta a las necesidades reales de las personas con Daño Cerebral Adquirido y sus familias en Andalucía.

Desde Daño Cerebral Andalucía reiteramos nuestro agradecimiento a Fundación ONCE por su sensibilidad, compromiso social y apoyo continuado a nuestro colectivo.

Gracias por caminar a nuestro lado.

Hoy es el #DiaInternacionaldelVoluntariado y, desde nuestras entidades federadas, queremos visibilizar y agradecer la enorme labor que realizan las personas voluntarias. Su implicación diaria es fundamental para impulsar la inclusión, el acompañamiento y la mejora de la calidad de vida de las personas con Daño Cerebral y sus familias.

El voluntariado aporta tiempo, energía y humanidad. Gracias a su compromiso, quienes viven con Daño Cerebral pueden disfrutar de actividades de ocio, participar en su comunidad, ampliar relaciones sociales y avanzar en su autonomía personal. En cada gesto y en cada encuentro, las personas voluntarias construyen espacios más accesibles, amables y cercanos.

Por eso hoy recordamos que el voluntariado no solo transforma vidas, también enriquece a quienes lo practican:
Disfruta, sueña, vive, conoce y haz voluntariado. ❤️

Nuestras entidades continúan trabajando para fomentar esta participación activa, con el apoyo de la Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad, promoviendo iniciativas que fortalecen la solidaridad y la cohesión social.

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Daño Cerebral Andalucía ha participado, a través de CERMI Andalucía, en la reunión mantenida con el Consejero de Sanidad de la Junta de Andalucía en el marco de la Agenda de Diálogo y Escucha, un espacio destinado a abordar los temas más relevantes para las personas con discapacidad en nuestra comunidad autónoma.
En el encuentro, representantes de la Consejería de Salud y Familias y del movimiento asociativo analizaron conjuntamente diversas prioridades estratégicas con el objetivo de seguir avanzando en la mejora de la atención y los apoyos. Entre los asuntos tratados destacaron:

• ✅ Impulso y mejora de la Atención Temprana
  
• ✅ Avances en la coordinación sociosanitaria
  
• ✅ Desarrollo del Plan Estratégico de Salud Mental y Adicciones
  
• ✅ Situación y avances de los principales planes sanitarios andaluces, como el PAPER, el Plan Andaluz de Atención a la Cronicidad y el Plan Andaluz contra el Ictus
  

La participación activa de Daño Cerebral Andalucía pone de manifiesto el compromiso del colectivo con la defensa de los derechos, la mejora continua de los servicios y la construcción de una atención más cercana, accesible y eficaz para las personas con discapacidad y sus familias.
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Daño Cerebral Andalucía ha participado en el Pleno del Consejo Andaluz de Voluntariado, un espacio de encuentro en el que entidades sociales, administraciones públicas y organizaciones del Tercer Sector trabajan de manera conjunta para impulsar, coordinar y fortalecer la acción voluntaria en nuestra comunidad autónoma.
Durante la sesión, se abordaron líneas estratégicas destinadas a mejorar la participación social, promover iniciativas inclusivas y consolidar el papel del voluntariado como herramienta clave para la transformación social en Andalucía.
Desde Daño Cerebral Andalucía se destacó la importancia de que las entidades que representan a las personas con daño cerebral adquirido puedan trasladar sus necesidades, propuestas y experiencias en espacios donde se diseñan políticas y estrategias que afectan directamente a su bienestar y a los derechos del colectivo.
“Seguimos trabajando para que la voz de nuestro movimiento esté donde se toman decisiones, construyendo una sociedad más solidaria, inclusiva y comprometida”, señalaron representantes de la Federación.
La participación activa de Daño Cerebral Andalucía en este órgano consultivo refuerza su compromiso con la promoción del voluntariado y con la construcción de una red sólida de colaboración entre entidades y administraciones.
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El 26 de octubre conmemoramos el Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido. Una fecha para recordar que, en España, viven aproximadamente medio millón de personas con Daño Cerebral Adquirido. Una fecha que nos convoca a visibilizar su realidad y la de sus familias, reconocer sus derechos y reclamar una atención adecuada a sus necesidades.
Este año celebramos el 30 aniversario de la Federación Española de Daño Cerebral. Tres décadas en las que personas con DCA y familias hemos generado espacios de apoyo, comprensión y defensa de nuestros derechos.
El DCA se produce, de forma súbita, por diferentes causas (ictus, traumatismos craneoencefálicos, tumores cerebrales, anoxias, …). Sus secuelas —físicas, cognitivas, conductuales o emocionales— transforman radicalmente la vida. Frente a esa realidad, es imprescindible que las administraciones garanticen respuestas coordinadas, equitativas y universales.
Insistimos en nuestras reivindicaciones como movimiento asociativo:
• La creación de un código diagnóstico específico de DCA al alta hospitalaria para mejorar el seguimiento y la atención desde el primer momento;
• una Estrategia o Plan Nacional de Atención al DCA que coordine recursos, servicios y apoyos de forma integral;
• la elaboración de un censo estatal de personas con DCA que permita conocer cifras reales que contemplen todas las causas;
• y el acceso a una atención integral, inclusiva y universal que contemple a las familias y a la diversidad de realidades, como los y las menores con DCA infantil, las personas con DCA gravemente afectadas o con problemas de salud mental, o las personas en situación de mayor vulnerabilidad.

Recordamos hoy también la urgencia de contar con más recursos especializados, apoyos técnicos y personales que garanticen la autonomía, la formación específica de profesionales y oportunidades reales de participación social y ocio inclusivo. Y, especialmente, el reconocimiento para una discapacidad a menudo invisible, que requiere acompañamiento y apoyo continuado.
Las asociaciones de Daño Cerebral son, desde hace tres décadas, un motor de transformación social. Son espacios de reunión y esperanza, donde las personas encuentran comprensión, información, terapias y apoyos que no hallan en otros lugares. Son, sobre todo, comunidades que construyen dignidad.
Hoy, 26 de octubre, reclamamos a las instituciones un compromiso real y sostenido que garantice los derechos y la inclusión de las personas con DCA y de sus familias. Treinta años de lucha nos avalan; exigimos que los próximos sean de igualdad, inclusión plena y respeto.
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Este manifiesto ha sido elaborado con la participación de personas con DCA de asociaciones de diferentes partes de España.

Andalucía, 14 de octubre de 2025. — Daño Cerebral Andalucía ha lanzado la campaña #PorqueSoydePueblo con el objetivo de visibilizar la desigualdad de medios y recursos sanitarios que sufren las personas con daño cerebral que viven en el medio rural. La iniciativa reclama más unidades de rehabilitación en los pueblos, creación de unidades móviles, así como la implantación de videoconsultas y seguimiento médico por internet para mejorar la atención y la calidad de vida de los afectados. 
Uno de cada cuatro afectados en Andalucía vive en zonas rurales, donde el acceso a los servicios de rehabilitación y atención especializada es limitado o inexistente.

Los datos son contundentes: en Andalucía se estima que unas 82.000 personas viven con daño cerebral adquirido, y el lugar de residencia sigue siendo un factor determinante para la recuperación y el acceso a servicios. Como se recuerda, “la rapidez en la atención médica tras un ictus puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte”, y aun contando con buenas comunicaciones por carretera, la falta de recursos cercanos sigue siendo una barrera crítica.

Con la campaña #PorqueSoydePueblo, Daño Cerebral Andalucía busca sensibilizar a las administraciones públicas y a la sociedad sobre la necesidad de garantizar la igualdad de oportunidades y de atención sanitaria en todo el territorio andaluz, independientemente del código postal.Haz clic aquí para editar.

Sevilla, 8 octubre 2025 — Daño Cerebral Andalucía ha participado en el XVIII Congreso Andaluz del Voluntariado, un espacio de encuentro y reflexión que reúne a entidades sociales, personas voluntarias y administraciones comprometidas con la solidaridad, la inclusión y la participación ciudadana.

Bajo el lema “Corazón Social Andaluz”, el congreso ha puesto en valor el papel esencial del voluntariado en la construcción de una sociedad más justa, sostenible e igualitaria, destacando la fuerza transformadora del compromiso ciudadano.

Durante el encuentro, María Victoria, usuaria de Daño Cerebral Andalucía junto con Rocío y Nerea, dos vountarias de Daño Cerebral Sevilla, compartieron sus experiencias con entusiasmo y emoción. María Victoria en su intervención, habló sobre la importancia de la amistad, la colaboración y la autonomía dentro de su grupo, subrayando cómo el trabajo en equipo y el apoyo mutuo les ayudan a sentirse más felices, útiles y realizados.

“Nosotros somos más felices juntos, aprendiendo, compartiendo y disfrutando cada día”, expresó María Victoria, reflejando el espíritu del voluntariado que impulsa el movimiento del daño cerebral en Andalucía.

La participación de Daño Cerebral Andalucía en este congreso refuerza su compromiso con la promoción del voluntariado como motor de inclusión y bienestar, contribuyendo a una sociedad donde todas las personas tengan voz y oportunidades para crecer y participar activamente.Haz clic aquí para editar.

• Este registro facilitaría una adecuada planificación de recursos y una atención integral tras la etapa hospitalaria.
• “Salvar la vida es solo el primer paso. Lo que viene después es una realidad compleja que debe ser reconocida y atendida con recursos adecuados”, subrayan desde Daño Cerebral Estatal.

(Madrid, 06 de octubre). – Daño Cerebral Estatal ha reclamado en el Parlamento Europeo la creación de un código específico de Daño Cerebral Adquirido (DCA) al alta hospitalaria, una medida clave que el movimiento asociativo lleva demandando durante décadas.
Este registro del DCA como conjunto de secuelas, actualmente inexistente en sistemas sanitarios europeos, facilitaría una adecuada planificación de recursos, el desarrollo de políticas públicas específicas y la puesta en marcha de itinerarios integrales de atención sociosanitaria. En la actualidad, la codificación hospitalaria se realiza en función de la causa médica inicial —como ictus, traumatismo craneoencefálico o anoxia—, sin identificar el DCA como la condición resultante que conlleva secuelas permanentes.
“Salvar la vida es solo el primer paso. Lo que viene después es una realidad compleja que debe ser reconocida y atendida con recursos adecuados”, subrayan desde Daño Cerebral Estatal.
El pasado jueves 2 de octubre tuvo lugar una visita a las instalaciones del Parlamento Europeo en Bruselas, a la que acudieron una delegación de miembros de la Junta Directiva de Daño Cerebral Estatal y diferentes representantes de entidades del movimiento asociativo, contó también con una reunión de trabajo con Sandra Gómez y Leire Pajín, ambas eurodiputadas del grupo socialista, que mostraron su interés y voluntad en apoyar esta reivindicación histórica.
Asimismo, y también en la sede del Parlamento Europeo, se ha mantenido un encuentro con Alejandro Moledo, director del European Disability Forum (EDF), en el que ambas organizaciones han compartido puntos de vista e identificado posibles líneas de trabajo conjunto de cara a empujar la iniciativa.
Código DCA: Recursos especializados, eficaces y eficientesEl Daño Cerebral Adquirido es una lesión súbita en un cerebro previamente sano, que puede generar secuelas motoras, cognitivas, sensoriales, emocionales o en la comunicación. Puede afectar a funciones tan esenciales como el movimiento, el habla, la memoria o la gestión emocional, provocando un fuerte impacto en la vida de la persona y de su entorno.
Por ello, Daño Cerebral Estatal reivindica el acceso a una rehabilitación multidisciplinar especializada, intensiva y continuada, así como el desarrollo de servicios de apoyo emocional, psicológico y social que promuevan la autonomía personal y la inclusión comunitaria.
La existencia de un código en el momento del alta hospitalaria permitiría garantizar la continuidad de la asistencia en todas las fases del proceso, asegurando información clara sobre el diagnóstico y el estado de la persona. Además, permitiría mejorar los datos sobre prevalencia del Daño Cerebral Adquirido y dimensionar adecuadamente los recursos necesarios para su atención, actualmente insuficientes.
Esta medida se encuentra recogida en el I Plan Nacional para el Bienestar Saludable de las Personas con Discapacidad 2022-2026, editado por el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, que reconoce la importancia de esta codificación para la garantía efectiva de la rehabilitación, así como para identificar si los recursos de atención que necesitan las personas con DCA y sus familias son suficientes para cubrir sus necesidades.

Daño Cerebral Andalucía visita el Centro Andaluz de Teleictus (Cati) conocido como Programa Teleictus, un sistema de atención neurológica en red para mejorar la respuesta ante el ictus.

• Teleictus es un programa de asistencia innovador en Andalucía.
  
• El Ictus es la primera causa de Daño Cerebral Adquirido y la segunda de mortalidad en España, con 120.000 nuevos casos anuales.
  
• Hay más de 81.000 personas con DCA en Andalucía.
  

Sevilla, 11 de Septiembre de 2025 – Daño Cerebral Andalucía ha visitado el Hospital Universitario Virgen Macarena y su unidad de Teleictus, un programa de asistencia telemática que permite a los hospitales comarcales conectar de forma inmediata con los servicios de neurología de referencia, impulsado por la Junta de Andalucía.
El ictus constituye la primera causa de Daño Cerebral Adquirido y la segunda de mortalidad en España, con más de 120.000 nuevos casos anuales. La evidencia científica demuestra que la atención en las primeras horas es determinante para reducir las secuelas.


El sistema Teleictus integra videoconferencia de alta resolución y transmisión de pruebas diagnósticas en tiempo real, lo que permite al neurólogo especialista realizar una valoración precisa y recomendar la aplicación inmediata de tratamientos como la trombólisis intravenosa.
Con esta red, se pretende homogeneizar la asistencia sanitaria en todo el territorio andaluz, garantizando que las personas que sufren un ictus en áreas rurales o alejadas de los grandes hospitales tengan acceso a la misma calidad asistencial que en los centros de referencia. “El Teleictus supone un avance decisivo en la equidad del sistema sanitario andaluz y en la mejora de la supervivencia y calidad de vida de los pacientes con daño cerebral adquirido”, ha señalado Rocío de la Rosa, gerente de Daño Cerebral Andalucía.


Con esta iniciativa, Daño Cerebral Andalucía refuerza su papel como agente social dando visibilidad a la promoción de políticas públicas y recursos innovadores que mejoren la atención a las personas con daño cerebral y a sus familias.
“El tiempo es cerebro: cada minuto que pasa sin tratamiento significa pérdida de autonomía. Teleictus rompe barreras geográficas y acerca la atención de calidad a toda la ciudadanía”, señala la Dra. Ana Barregal, Neuróloga Vascular del Hospital Virgen de la Macarena y Coordinadora del Centro Andaluz de Teleictus.


El Daño Cerebral Adquirido (DCA) es una lesión repentina en el cerebro. Se caracteriza por su aparición brusca y por el conjunto variado de secuelas que presenta según el área del cerebro lesionada y la gravedad del daño. Estas secuelas provocan anomalías en la percepción, alteraciones físicas, cognitivas y emocionales.​
Daño Cerebral Andalucía (anteriormente FANDACE) se crea en enero de 2006 por las asociaciones andaluzas pioneras del movimiento asociativo del Daño Cerebral Adquirido (DCA) ante la necesidad de mejorar la calidad de vida de las personas y familias afectadas de forma organizada y conjunta.