El pasado miércoles 4 de marzo de 2020, nos reunimos con José Repiso, Director General de Cuidados Sociosanitarios de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, para trabajar las necesidades en materia sanitaria de las personas con Daño Cerebral Adquirido. A dicha reunión acudieron Ana Pérez, Presidenta de FANDACE, y Rocío de la Rosa, Gerente de FANDACE, en representación del movimiento DCA andaluz. Entre los principales temas que se trataron se mención la necesidad de un Código Diagnóstico DCA al alta hospitalaria. El DCA se ha ido abriendo paso por la presión de las necesidades manifestadas por las personas afectadas y sus familias y por los profesionales del ámbito de la neurorehabilitación sanitaria y de la inclusión social. Por ello, hemos propuesto que haya una codificación secundaria añadida y complementaria a la CIE que permita identificar que la persona tiene Daño Cerebral Adquirido.
También tratamos las necesidades y oportunidades en el proceso rehabilitador del DCA. Entre los objetivos generales se encuentran el evaluar los déficit y discapacidades secundarios al DCA; reeducar y/o compensar los déficit físicos, cognitivos y conductuales derevidados del DCA; prevenir y minimizar las complicaciones derivadas de la lesión cerebral o sus secuelas; potenciar las capacidades presentes; y favorecer la integración en el medio sociofamiliar habitual. Hubo una buena predisposición y se crearon sinergias y alianzas para el trabajo coordinado entre la administración pública y el movimiento DCA. Resaltando la importancia que debe tener la coordinación entre la Consejería de Salud y Familias y la de Igualdad, Políticas Sociales y Conciliación.
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